Mutațiile genetice: ce sunt, cum apar și ce efecte pot avea
Mutațiile genetice explicate: tipuri, cauze, reparare, efecte asupra sănătății și diferența dintre mutațiile germinale, care se moștenesc, și cele somatice.
Genetica explică de ce semănăm cu părinții, de ce unele boli apar în familie și de ce același medicament poate acționa diferit la doi oameni. Articolele de aici pornesc de la noțiunile de bază și ajung la tehnologiile care deschid drumul medicinei personalizate.

Genetica explicată simplu: ce sunt ADN-ul, genele și cromozomii, cum citește celula instrucțiunile, cum se moștenesc trăsăturile și ce pot arăta testele.
Mutațiile genetice explicate: tipuri, cauze, reparare, efecte asupra sănătății și diferența dintre mutațiile germinale, care se moștenesc, și cele somatice.
Testele ADN de origine: cum funcționează, cât de exacte sunt estimările de etnie, ce riscuri privesc confidențialitatea și cum îți protejezi datele.
Terapia genică explicată: cum se livrează o genă în celule, vectori virali, terapii ex vivo și in vivo, boli tratate, riscuri, costuri și limitele actuale.
Epigenetica explicată simplu: metilarea ADN-ului, histonele, de ce celulele cu același ADN diferă, rolul vârstei și al mediului și ce nu s-a demonstrat încă.
Cum se transmit trăsăturile de la părinți la copii: legile lui Mendel, gene dominante și recesive, grupele de sânge, boli ereditare și limitele predicțiilor.
CRISPR-Cas9 explicat pe înțeles: de unde vine, cum taie ADN-ul țintit, ce instrumente mai fine există, unde se aplică în medicină și ce limite etice rămân.
Proiectul Genomului Uman a citit ADN-ul omenesc între 1990 și 2003: cum s-a desfășurat, ce a arătat despre gene, ce a rămas nelămurit și ce a schimbat.
Farmacogenomica explică de ce același medicament acționează diferit: enzime, transportori, variante genetice, teste disponibile și limitele lor actuale.
Testele genetice explicate: diagnostic, purtător, prenatal, predictiv și screening la nou-născut, ce pot arăta, ce limite au și cum le interpretezi.