Cum citești un studiu medical: termeni, limite și capcane
Ghid practic pentru a înțelege un studiu medical: tipuri de studii, eșantion, valoarea p, intervalul de încredere, riscul relativ și capcanele din titluri.
Medicamente și studii clinice
Între descoperirea unei molecule și cutia din farmacie trec de obicei mulți ani de teste și evaluări. Aici explicăm etapele acestui drum, rolul autorităților de reglementare și felul în care poți citi critic un studiu medical.
Ghidul complet
Cum se dezvoltă un medicament: de la moleculă la farmacie
Etapele prin care trece un medicament nou, de la ținta biologică și testele de laborator la studiile clinice, aprobare, fabricație și urmărirea după lansare.
Toate articolele din secțiune
Efectul placebo și efectul nocebo: ce arată cercetarea
Cum influențează așteptările felul în care simțim un tratament: ce este placebo, ce este nocebo, ce pot și ce nu pot schimba și de ce contează în studii.
Participarea la un studiu clinic: drepturi și consimțământ
Ce înseamnă să participi la un studiu clinic: consimțământul informat, drepturile tale, riscurile și beneficiile posibile, ce întrebări pui și cum te retragi.
Aprobarea medicamentelor în UE: rolul EMA și al ANMDMR
Cum este autorizat un medicament în UE și în România: procedura centralizată și cele naționale, evaluarea beneficiu–risc și rolul fiecărei instituții.
Farmacovigilența: cum sunt urmărite reacțiile adverse
Cum funcționează supravegherea siguranței medicamentelor după lansare: ce e o reacție adversă, cum se raportează, cine analizează semnalele și ce urmează.
Studiul randomizat dublu-orb: de ce este standardul de aur
Ce înseamnă randomizare, mascare și grup de control, de ce aceste elemente reduc erorile din cercetarea medicală și ce limite are acest tip de studiu.
Medicamente generice și originale: ce înseamnă bioechivalența
Ce este un medicament generic, cum se demonstrează bioechivalența față de original, ce poate diferi între ele și când merită o discuție cu farmacistul.
Rezistența la antibiotice: cum apare și de ce contează
Cum devin bacteriile rezistente la antibiotice, ce factori accelerează fenomenul, de ce e o problemă de sănătate publică și ce poți face pentru a o încetini.
Fazele studiilor clinice: ce se verifică în fiecare etapă
Faza I, II, III și IV a studiilor clinice explicate pe rând: cine participă, ce se măsoară, cât durează și de ce un tratament nu poate sări peste etape.